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QPCR基于傳統的聚合酶鏈反應（PCR）技術，通過逐漸擴增目標DNA或cDNA的數量使其可檢測。與傳統PCR不同的是，qPCR在擴增過程中同時進行熒光信號的實時監測。

染色質免疫沉淀(CHIP)是一種用于表觀遺傳學研究的技術，可以快速反映蛋白質-DNA相互作用。

RNA-PULLDOWN實驗可以用于研究 RNA 與蛋白質之間的相互作用。其重要應用包括鑒定 RNA 與蛋白質復合物中的成員、篩選 RNA 結合蛋白質的靶標，以及研究 RNA 參與的基因表達調控機制等。

載體構建（vectorconstruction）是分子生物學研究常用的手段之一。依賴于限制性核酸內切酶、DNA連接酶和其它修飾酶的作用，分別對目的基因和載體DNA進行適當切割和修飾后，將二者連接在一起，再導入宿主細胞，實現目的基因在宿主細胞內的正確表達。

免疫熒光染色是一種利用熒光標記的抗原或抗體與目標蛋白質結合，通過熒光顯微鏡觀察和分析的技術。

ELISA 檢 測酶聯免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA）是免疫學和分子生物學中廣泛使用的實驗室技術，由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971年描述。